- 张元杰;李金凯;刘宗明;
【目的】建立一种方便的检测对苯二酚(hydroquinone,HQ)的方法。【方法】采用化学掺杂法合成Fe-ZIF-8前驱体,对前驱体热解处理,得到Fe-N-C纳米酶粉末;通过活性对比、自由基捕获和动力学实验,系统探究Fe-N-C的类酶活性;依据HQ具有还原性强、可将3,3′,5, 5′-四甲基联苯胺(TMB)显色体系还原为无色状态的特性,构建比色法检测HQ的传感平台。【结果】Fe-N-C表现出优异的过氧化物酶样活性,可以快速将显色底物TMB催化氧化为蓝色;Fe-Nx是FeN-C主要的活性位点,羟基自由基(·OH)、超氧自由基(O_2~(·-))和单线态氧(1O_2)是起主要作用的活性氧;Fe-N-C纳米酶对TMB的亲和力优于天然辣根过氧化物酶,该方法检测HQ的线性范围为0~33μmol/L,检测限为0.356μmol/L,同时具有良好的抗干扰能力。【结论】构建一种用于环境分析的金属有机骨架化合物(metal organic framework,MOFs)衍生物纳米酶,可实现HQ的简单和灵敏检测。
2024年04期 v.30;No.171 128-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 1361K] [下载次数:519 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] - 田昌;李曼曼;闫良国;赵艳侠;
【目的】为了研究聚合氯化铝钛(polyaluminum titanium chloride,PATC)的混凝产生的混凝污泥的性质及其资源化利用,分析回收所得可见光催化材料的光催化性能及循环稳定性。【方法】采用尿素为外加氮源,通过加热缩合和煅烧的方式,从PATC混凝污泥中回收制备掺杂氮的二氧化钛纳米球(titanium dioxide nanospheres, TCN)材料;研究TCN的理化性质、光催化性能和循环稳定性。【结果】TCN中N的掺杂使3号二氧化钛纳米球(titanium dioxide nanospheres-3,TCN-3)的禁带宽度变窄(禁带宽度为3.06 eV); TCN系列材料的可见光光催化降解性能优于常规石墨相氮化碳(graphitic carbon nitride,g-C_3N_4)、 Al掺杂的TiO2纳米材料,能去除水溶液中90%以上的环丙沙星,且具有良好的循环能力。【结论】从PATC混凝污泥中回收得到的具有吸附或光催化能力的复合材料,可为污泥的减量化与资源化利用提供思路。
2024年04期 v.30;No.171 139-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 1394K] [下载次数:261 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 杨毅;张文瑞;陈凯伟;陈怡婷;戴晓军;龚春慧;王鹏;
【目的】以金属有机框架(metal-organic framework, MOF)复合材料作为吸附剂高效吸附核电站运行、核燃料后处理、核医学过程以及核事故等所泄漏的放射性碘,研究MOF复合材料对放射性碘的吸附机制,消除环境中的放射性碘污染。【研究现状】综述了近年来MOF复合材料吸附放射性碘的基于化学反应、强化MOF空间结构和电子转移的吸附机制。MOF中掺杂银、铜和铋金属或金属氧化物生成的MOF复合材料具有较大的接触面积和较多的活性位点,铋掺杂MOF复合材料对气态I2的吸附性能最优。在MOF复合材料中掺杂多孔材料能增大孔隙体积;高温热解MOF复合材料使得活性位点均匀分布并提高利用率;在MOF复合材料中嵌合纳米复合膜或离子液体能够与吸附物充分接触,回收性和重复利用性好;改变MOF的金属节点或共轭同类MOF衍生出的MOF复合材料,可增强对放射性碘的物理吸附性能。MOF复合材料可以经过碳化作用增强与放射性碘的电荷转移作用,I2能以络合物的形式吸附在MOF复合材料的活性位点上。【结论与展望】虽然对MOF复合材料对放射性碘的吸附机制的研究取得重要进展,但仍然面临着吸附容量小、吸附速率慢、回收利用性差及活性位点利用率低等问题。提出应进一步研究铋掺杂MOF复合材料,探究在高温条件下对放射性碘的吸附机制,采取适当措施减少金属掺杂MOF复合材料对环境的二次污染。
2024年04期 v.30;No.171 151-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 1144K] [下载次数:495 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ] - 杨建平;张方舟;陈俊;
【目的】一维纤维材料因为具有大比表面积、高电导率、连续的电子传输路径和优异的结构稳定性,是一种理想的电极材料。纤维材料可以作为载体来耦合金属催化剂,也可以直接用作催化活性物质;通过对纤维和催化剂形貌、结构、以及复合方式的调控,可以满足不同催化反应的需求。【研究现状】纤维基电催化材料主要包括用作催化活性的支撑性纤维和含有本征活性位点的电催化纤维;当纤维作为催化活性物质时,主要有无机纤维、杂原子掺杂碳纤维和单原子锚定纤维等结构;当纤维作为催化剂载体时,金属催化剂通过嵌入或负载等方式与纤维载体复合,进而调控纤维基电催化剂的催化性能;不同的纤维基电催化剂可以满足多种催化反应的需求。【展望】为了探索真实反应条件下活性物质的结构演变,原位实时表征技术和构建自支撑电极将是纤维基电催化剂的未来发展方向。
2024年04期 v.30;No.171 161-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 1220K] [下载次数:183 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]